CytRx Annonce les Résultats Positifs de l’Animal Essai avec la Combinaison Aldoxorubicin Doxorubicine et de la Thérapie

    CytRx Annonce les Résultats Positifs de l’Animal Essai avec la Combinaison Aldoxorubicin Doxorubicine et de la Thérapie

    Produit de la justification de l’Entreprise en cours de Phase 1b clinique
    essai de la combinaison de la thérapie chez les patients atteints de cancer avancé
    les tumeurs solides

    Des résultats publiés dans la revue par les pairs Revue Internationale
    de Pharmacie galénique

    LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Jan 28, 2013 –
    CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), une recherche biopharmaceutique
    et la société de développement spécialisée en oncologie, a annoncé qu’une
    in vivo procès enquête aldoxorubicin, son
    ciblage de tumeurs conjugué de l’largement utilisé agent chimiothérapeutique
    la doxorubicine, en combinaison avec la forme non conjuguée de la doxorubicine, de
    démontré des résultats positifs et a fourni la base pour la
    Actuel de la société évaluation de la combinaison de la thérapie du cancer
    les patients atteints de tumeurs solides avancées dans une clinique de Phase 1b
    d’essai.

    L’essai a comparé l’efficacité antitumorale et la tolérance de l’
    hebdomadaire les traitements par voie intraveineuse avec une solution saline ou de la doxorubicine par rapport
    avec trois schémas posologiques de aldoxorubicin seul ou
    combinaison aldoxorubicin et de la doxorubicine dans un modèle de xénogreffe de
    cancer du pancréas humain. Comme de simples agents, la doxorubicine et le
    aldoxorubicin ont été administrés à leur maximum toléré des doses
    (DMT), tandis que chaque agent a été donné à 50% de leur DMT quand
    combiné. La doxorubicine seule produit que de modestes de la tumeur de l’inhibition.
    Aldoxorubicin seul et chaque combinaison de thérapie bras induit à la fois
    complète et partielle des rémissions, avec une efficacité anti-tumorale dans tous les
    bras essentiellement identiques. Surtout, les données des essais ont montré
    une meilleure tolérance pour la thérapie de combinaison à ces faibles doses
    les niveaux par rapport à un seul agent aldoxorubicin.

    L’étude, “l’Évaluation de la thérapie de combinaison des horaires de
    la doxorubicine et sensibles à l’acide de l’albumine de liaison promédicament de
    la doxorubicine dans le MIA PaCa-2 du pancréas modèle de xénogreffe,”
    Kratz, F., et coll., a été publié dans la revue par les pairs
    International Journal of Pharmaceutics, 441 (2013) pages
    499-506.

    “Les données de ces essais sont particulièrement encourageants en tant que
    le cancer du pancréas réagit mal à la chimiothérapie,”
    dit CytRx Vice-Président Exécutif et Chef de la direction Médicale
    Daniel Levitt, M. D., Ph. D. “La possibilité d’une thérapie combinée
    avec aldoxorubicin et la doxorubicine, la démonstration de son efficacité dans ce
    le cancer à des doses qui ont été bien toléré indique son potentiel
    pour le traitement d’autres à la chimiothérapie des tumeurs résistantes telles
    comme chondrosarcome et chordomas. La conception et la justification de
    cet essai a donné de précieux renseignements, et nous sommes actuellement
    le test de cette combinaison dans une étude de phase 1b de l’essai clinique chez les patients
    avec les tumeurs solides. Une étude abstraite a été présenté, pour
    présentation à l’American Society for Clinical Oncology (ASCO)
    réunion plus tard cette année.”

    À Propos De CytRx Société

    CytRx Corporation est une société biopharmaceutique de la recherche et de
    société de développement spécialisée en oncologie. Le CytRx oncologie
    pipeline comprend deux programmes de développement clinique pour le cancer
    indications: aldoxorubicin (anciennement connu sous le INNO-206) et
    tamibarotene. Avec sa tumeur ciblée conjugué à la doxorubicine
    aldoxorubicin, CytRx a lancé une internationale de Phase 2b
    essai clinique de traitement des sarcomes des tissus mous, a
    a terminé sa Phase 1b/2 des essais cliniques principalement dans le même
    indication, et a entrepris une étude de Phase 1b pharmacocinétique clinique
    essai chez des patients atteints de tumeurs solides métastatiques, une étude de Phase 2 pour
    les patients avec avancé du pancréas les adénocarcinomes canalaires et un
    La Phase 1b de l’étude de l’aldoxorubicin en association avec la doxorubicine dans
    les patients atteints de tumeurs solides avancées. La Société a tenu une
    positif réunion avec la FDA afin de discuter d’une éventuelle Phase 3
    essai pivot avec aldoxorubicin comme une thérapie pour les patients atteints de
    sarcomes des tissus mous dont les tumeurs ont progressé après
    le traitement avec la chimiothérapie, et prévoit de soumettre une demande spéciale
    protocole d’évaluation relatifs à ce procès. Tamibarotene est
    testé dans un double-aveugle, contrôlée par placebo, de Phase internationale
    2b essai clinique chez les patients atteints de non-à petites cellules, le cancer du poumon. L’
    La société a terminé son évaluation d’un troisième candidat-médicament,
    bafetinib, dans l’activation de la Phase 2 des essais cliniques à haut risque B-cellule
    la leucémie lymphoïde chronique (LLC-B), et les plans à chercher un partenaire
    pour le développement de bafetinib. Pour plus d’informations sur
    CytRx Société, visite
    www.cytrx.com.

    Les Énoncés Prospectifs

    Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sein de
    le sens de la Section 21E de la Securities Exchange Act de 1934,
    tel que modifié. De telles déclarations impliquent des risques et incertitudes qui
    pourrait provoquer les événements ou résultats réels diffèrent de façon importante de la
    les événements ou les résultats décrits dans les énoncés prospectifs,
    y compris les risques ou les incertitudes liées aux résultats, le calendrier et l’
    résultats de CytRx les essais cliniques avec aldoxorubicin et
    tamibarotene, y compris l’prévues essai clinique de Phase 3 pour
    aldoxorubicin comme une thérapie pour les patients atteints de sarcomes des tissus mous
    dont les tumeurs ont progressé après un traitement par chimiothérapie,
    le risque qu’à l’avenir toute les essais humains de l’Entreprise de drogues
    les candidats peuvent ne pas produire des résultats similaires à ceux observés dans
    plus tôt humaine ou animale, des essais, des incertitudes relatives à la réglementation
    les approbations pour les actuels et futurs essais cliniques, y compris la
    prévu essai clinique de Phase 3 pour aldoxorubicin, et le champ d’application de
    les essais cliniques qui pourraient être requis par la réglementation
    les autorités, l’importance du temps et des frais qui seront engagés
    dans l’élaboration de tout le potentiel des applications commerciales pour
    aldoxorubicin ou tamibarotene, les risques liés à la capacité de CytRx
    la fabrication de ses candidats médicaments, y compris aldoxorubicin, dans un
    temps opportun, de manière rentable, ou en quantités commerciales
    la conformité avec les strictes exigences de la réglementation, les risques liés à
    CytRx besoin de capitaux supplémentaires ou des partenariats stratégiques pour
    le fonds continue de son fonds de roulement les besoins et les efforts de développement,
    y compris les futurs développement clinique de l’aldoxorubicin, et la
    les risques et incertitudes décrits dans la plus récente notice annuelle et
    des rapports trimestriels déposés par CytRx auprès de la Securities and Exchange
    De la Commission et dans les rapports périodiques déposés depuis la date de CytRx plus
    récent rapport annuel. Tous les énoncés prospectifs sont fondés sur les
    les informations disponibles à CytRx sur la date à laquelle les déclarations sont d’abord
    publiée. CytRx n’assume aucune obligation de mettre à jour publiquement ou de
    réviser tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouveaux
    renseignements, d’événements futurs ou autrement.

     

    Contact: Relations Avec Les Investisseurs
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    Thomas Wagner
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