La FDA Alerte: Avonex (interféron bêta-1a)

Avonex (interféron bêta-1a), le 16 Mars 2005

Public visé: Neurologues et autres professionnels de la santé

La FDA et Biogen informé les professionnels de la santé de révisions pour les mises en garde, PRÉCAUTIONS, Interactions Médicamenteuses et effets INDÉSIRABLES/l’Expérience Post-Commercialisation des sections et des Médicaments Guide. De graves lésions hépatiques, y compris des cas d’insuffisance hépatique, ont été rapportés chez des patients prenant d’Avonex. Asymptomatiques une élévation des transaminases hépatiques ont également été signalés, et, chez certains patients, a récidivé lors de la reprise du traitement. Dans certains cas, ces événements ont eu lieu en présence d’autres médicaments qui ont été associés à des lésions hépatiques. Le risque potentiel d’Avonex utilisé en combinaison avec d’connue hépatotoxique de médicaments ou d’autres produits (alcool) devraient être considérés avant Avonex administration, ou lors de l’ajout de nouveaux agents pour le traitement de patients déjà sur Avonex.