La FDA Alerte: Adderall XR (amphétamine)

Adderall XR (amphétamine), 10 février 2005

Public: Neuropsychiatriques et d’autres professionnels de la santé

La FDA a émis un avis de Santé Publique pour informer les professionnels de la santé de Santé Canada, le Canadien de réglementation des médicaments de l’agence, a suspendu la vente de Adderall XR sur le marché Canadien. Adderall XR est une libération contrôlée de l’amphétamine utilisé pour traiter les patients avec Déficit de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH). Le Canadien est fondé sur les états-UNIS après la commercialisation, des cas de mort subite chez les patients pédiatriques. La FDA continue d’évaluer ces et d’autres rapports de post-commercialisation des événements indésirables graves chez les enfants, les adolescents et les adultes traités avec Adderall et de produits connexes. Adderall XR est approuvé aux États-unis pour le traitement de patients adultes et pédiatriques de 6 à 12 ans atteints de TDAH, et Adderall, la libération immédiate de la formulation de la drogue, est approuvé pour les enfants atteints de TDAH.