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Trois ans de Suivi de Phase 3, les Données Fournissent des Informations Supplémentaires sur l’Efficacité, la Durabilité et la Sécurité de l’Expérimental Luxturna (voretigene neparvovec) chez les Patients atteints de Biallélique RPE65 médiation Hérité de la Maladie de la Rétine

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Alnylam Rapports Préliminaires Positifs les Résultats de la poursuite de l’Étude de Phase 1/2 de Lumasiran (ALN-GO1) chez les Patients atteints de Primaire Hyperoxaluria de Type 1 (PH1)

Les Essais Cliniques Alnylam Rapports Préliminaires Positifs les Résultats de la poursuite de l’Étude de Phase 1/2 de Lumasiran (ALN-GO1) chez les Patients atteints de Primaire Hyperoxaluria de Type 1 (PH1) CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)...