Teva Annonce la Résiliation des contrats avec CureTech

    Teva Annonce la Résiliation des contrats avec CureTech

    (BUSINESS WIRE)–Jan 31, 2013 – Teva Pharmaceutical
    Les Industries Ltd. (NYSE: TEVA) a annoncé aujourd’hui la fin de son
    collaboration avec CureTech Ltd.

    « Nous sommes en train de procéder à une discipline de l’ de notre
    pipeline. Comme nous avons examiné de près CT-011 et les plus récentes
    clinique et biochimique de données, nous avons pris la décision stratégique
    investir nos ressources dans d’autres pays où nous pouvons avoir le plus d’impact
    pour les patients,” a déclaré le Dr Michael Hayden, Président et chef de la direction
    de la R&D et Chef de la R&D Officier.

    CT-011 est un anticorps monoclonal humanisé qui a été développée comme une
    traitement des hémopathies malignes et des tumeurs solides. CT-011
    a été évaluée dans de phase I et II des études cliniques dans divers
    indications de , y compris diffus à grandes cellules B lymphome (LMNH),
    le cancer du , le mélanome métastatique et supplémentaires enquêteur
    les études entreprises.

    Teva conclu des accords avec CureTech en 2006. Teva a l’intention
    pour réserver une charge nette des éléments hors caisse de $109 millions de dollars en raison de la
    perte de valeur de son investissement dans CureTech.

    Sur Teva

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) est l’un des principaux
    société pharmaceutique mondiale, engagé à accroître l’accès à l’
    haute qualité des soins de santé par le , la production et la commercialisation
    médicaments génériques abordables ainsi que des innovants et spécialisés
    produits pharmaceutiques et des ingrédients pharmaceutiques actifs.
    Son siège social en Israël, Teva est le leader mondial des médicaments génériques
    maker, avec un portefeuille de produits de plus de 1000 molécules
    et une présence directe dans environ 60 pays. Teva de marque
    entreprises à se concentrer sur le SNC, de l’oncologie, de la douleur, des respiratoires et des femmes
    santé domaines thérapeutiques ainsi que des produits biologiques. Teva actuellement
    emploie environ 46 000 personnes dans le monde et a atteint
    18,3 milliards de dollars en revenus nets en 2011.

    Teva Déclaration de règle refuge en vertu de la U. S. Private
    Securities Litigation reform Act de 1995:

    La suite de la discussion et de l’analyse contient
    énoncés prospectifs, qui expriment les opinions et
    les attentes de la direction. De telles déclarations impliquent un certain nombre de
    des risques connus et inconnus et des incertitudes qui pourraient faire en sorte que nos
    les résultats futurs, les performances ou les réalisations diffèrent de manière significative
    à partir des résultats, performances ou réalisations exprimés ou implicites
    par de tels énoncés prospectifs. Les facteurs importants qui pourraient
    causer ou contribuer à de telles différences incluent les risques liés à:
    de notre capacité à développer et à commercialiser supplémentaires pharmaceutique
    les produits, la concurrence de l’introduction de génériques concurrents
    équivalents et en raison de l’augmentation gouvernementales pressions sur les prix,
    les effets de la concurrence sur la vente de nos médicaments innovants,
    surtout Copaxone® (y compris la concurrence innovante
    administré par voie orale des solutions de rechange ainsi que de générique
    équivalents), la responsabilité potentielle des ventes de médicaments génériques
    avant la résolution finale de l’encours des litiges en matière de brevets,
    y compris celle relative à notre version générique Protonix®,
    la mesure dans laquelle nous pouvons obtenir des états-UNIS d’exclusivité sur le marché pour
    certains de nos nouveaux médicaments génériques, la mesure dans laquelle toute
    de fabrication ou de contrôle de la qualité les problèmes de nuire à notre réputation pour
    de haute qualité de production et nécessite de coûteuses réparations, notre capacité
    pour identifier, réaliser et intégrer avec succès les acquisitions,
    notre capacité à atteindre les résultats attendus par le biais de notre innovante
    Efforts de R&D, de la dépendance de l’efficacité de nos brevets et de
    d’autres mesures de protection pour les médicaments innovants, la concurrence intense dans
    notre spécialité pharmaceutique, les entreprises, les incertitudes entourant
    le cadre législatif et réglementaire de la voie pour l’enregistrement et
    l’approbation de la biotechnologie à base de médicaments, notre potentiel d’exposition
    pour les réclamations en responsabilité du fait de la mesure ne sont pas couverts par l’assurance,
    tout non-respect de la complexe de Medicare et de Medicaid
    les rapports et les obligations de paiement, notre exposition aux devises
    les fluctuations et les restrictions ainsi que les risques de crédit, les effets
    de réformes en matière de soins de règlement et les prix des produits pharmaceutiques et
    remboursement, les effets néfastes de l’instabilité politique et les effets
    les conditions économiques, de la fin des hostilités ou des actes de terrorisme sur notre
    d’importantes dans le monde entier, par le gouvernement d’un examen dans
    les états-UNIS et l’Europe de nos accords avec les sociétés de marque,
    les interruptions dans la chaîne d’approvisionnement ou des problèmes avec nos informations
    des systèmes de technologie de nuire à notre complexe de fabrication
    les processus, l’impact de la poursuite de la consolidation de notre
    les distributeurs et les clients, la difficulté de se conformer avec les états-UNIS
    La Food and Drug Administration, l’Agence des Médicaments et d’autres
    autorité de régulation des exigences potentiellement importante
    les dépréciations des actifs incorporels et des écarts d’acquisition, augmentation du potentiel
    dans les passifs d’impôt résultant de défis pour notre inter-sociétés
    les arrangements, la résiliation ou l’expiration du gouvernement
    des programmes ou des avantages fiscaux, le défaut de retenir le personnel clé ou à
    attirer d’autres cadres et de des talents, de l’environnement
    les risques et d’autres facteurs qui sont abordés dans notre Rapport Annuel sur
    Formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2011 et dans nos autres
    les documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission
    (La“SEC”). Les énoncés prospectifs ne sont valables qu’à
    la date à laquelle elles sont faites, et nous n’assumons aucune obligation de
    mettre à jour les énoncés prospectifs ou d’autres informations
    contenues dans le présent rapport, que ce soit en raison de nouveaux renseignements,d’
    d’événements futurs ou autrement.

    Contact: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
    IR:
    Kevin C. Mannix, (215) 591-8912
    États-Unis
    ou
    Tomer Amitai, 972 (3) 926-7656
    Israël
    ou
    PR:
    Hadar Vismunski-Weinberg, 972 (3) 926-7687
    Israël
    ou
    Denise Bradley, (215) 591-8974
    États-Unis
     

     

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