Lilly des Rapports le Quatrième Trimestre et l’ensemble de l’Année 2012 des Résultats, Révise 2013 EPS Orientation

    Lilly des Rapports le Quatrième Trimestre et l’ensemble de l’Année 2012 des Résultats, Révise 2013 EPS Orientation

     

    INDIANAPOLIS, Janv. 29, 2013 /PRNewswire/ —

    • Quatrième trimestre, les revenus ont diminué de 1% en raison de Zyprexa
      l’expiration des brevets, en grande partie compensée par la croissance dans d’autres
      produits.
    • Quatrième trimestre, le bénéfice par action a été de 0,74 $(rapporté), ou 0,85 $(non-GAAP).
    • Pour l’exercice 2012, les produits ont diminué de 7% à 22,6 milliards.
    • Pour l’exercice 2012, le bénéfice par action ont totalisé 3.66 (rapporté), ou $3.39 (non-GAAP).
    • 2013 d’orientation augmenté de 0,07 $par action, pour tenir compte de l’estimation
      avantage
      de le retard dans la promulgation du Contribuable
      Relief Act de 2012.
    • 2013 le bénéfice par action devrait maintenant être dans la gamme
      de
      de 4,10 $$4.25 (rapporté), ou
      $3.82 $3.97 (non-GAAP).

    Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a annoncé aujourd’hui financiers
    résultats pour le quatrième trimestre et l’exercice de 2012.

    en millions de dollars, sauf
    les données par action

    Quatrième
    Trimestre

    %

    Plein
    Année

    %


     

    2012


     

    2011

    La croissance

    2012

    2011

    La croissance

    Total Des Revenus —
    Signalé

    $5,957.3


     

    $6,046.6

    (1)%

    $22,603.4

    $24,286.5

    (7)%

    Bénéfice Net —
    Signalé

    827.2


     

    858.2

    (4)%

    4,088.6

    4,347.7

    (6)%

    EPS —
    Signalé

    0.74


     

    0.77

    (4)%

    3.66

    3.90

    (6)%

    Bénéfice Net —
    non conformes aux PCGR

    945.2


     

    968.9

    (2) en%

    À 3 784.0

    4,913.5

    (23)%

    EPS —
    non conformes aux PCGR

    0.85


     

    0.87

    (2) en%

    3.39

    4.41

    (23)%

    Résultats financiers pour 2012 et 2011 sont présentés à la fois sur la
    signalés et une base non PCGR. Certains chiffres indiqués dans ce communiqué de presse
    peuvent ne pas correspondre en raison de l’arrondissement. Résultats présentés ont été préparés
    conformément aux principes comptables généralement reconnus (PCGR) du canada et
    inclure tous les produits et charges reconnus au cours de la période.
    Résultats Non conformes aux PCGR excluent les éléments décrits dans la réconciliation
    des tables plus loin dans le communiqué. Les résultats non conformes aux PCGR sont présentés dans
    afin de fournir des indications supplémentaires sur les tendances sous-jacentes
    l’entreprise de la société. De 2013 de la société financière de l’orientation est
    également être fourni à la fois un signalement et une base non PCGR.

    « Lilly affiché de solides résultats financiers pour le quatrième trimestre
    de 2012, que nous avons réussi à compenser une grande partie des recettes
    le déclin de l’Zyprexa l’expiration des brevets avec la croissance dans d’autres
    les produits tels que le Cymbalta, Forteo, Alimta, Effient et nos animaux
    le portefeuille de la santé, » a dit John C.
    Lechleiter, Ph. D., Lilly du président du conseil, président et chef de la
    de la direction. « Dans le même temps, nous avons continué à contrôler les coûts
    tout en investissant dans la R&D en vue de reconstituer et de faire progresser notre
    pipeline. Aujourd’hui, Lilly a 13 nouveaux médicaments potentiels en Phase III
    les tests. Nous sommes bien placés pour atteindre nos basée sur l’innovation
    stratégie et créer de la valeur à long terme pour l’ensemble de nos
    les intervenants. »

    Principaux Événements au Cours des Trois Derniers Mois

    • Le conseil d’administration a autorisé une nouvelle 1,5 milliard de dollars programme de rachat d’actions, dont le
      la société prévoit achever en 2013. La société a racheté
      400 millions de dollars d’actions en 2012, sous
      ce programme et a aussi complété préalablement autorisées partager
      programme de rachat.
    • La société a annoncé des plans pour la conduite d’une Phase supplémentaire, III
      étude de solanezumab chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer légère.
      L’inscription est prévue pour commencer au plus tard le troisième trimestre de
      2013.
    • La société et son partenaire, Boehringer Ingelheim, a annoncé
      les premiers résultats pour les quatre achèvement de la Phase III des essais cliniques pour
      empagliflozin, d’une étude de sodium glucose co-transporteur-2
      (SGLT-2) inhibiteur de l’étude pour le traitement des patients atteints de
      le diabète de type 2. Dans les quatre études, l’efficacité primaire
      point de terminaison, définie comme la modification significative de l’HbA1c de départ
      par rapport à un placebo, a été accueillie avec empagliflozin (10 et 25 mg)
      pris une fois par jour.
    • La société et son partenaire, Boehringer Ingelheim, ajusté de la
      la portée de leur diabète alliance, avec Lilly reassuming seule
      dans le monde du et de la commercialisation des de LY2605541,
      Lilly du roman expérimental analogue de l’insuline basale qui est
      actuellement en Phase III des essais cliniques.
    • La société a arrêté l’un des trois de la Phase III de la polyarthrite rhumatoïde
      (RA) l’inscription à des études de tabalumab, un anti-BAFF monoclonaux
      , en raison d’une efficacité insuffisante. La décision n’était pas fondée
      sur les questions de sécurité, et les patients actuellement inscrits dans d’autres
      tabalumab RA études de poursuivre le traitement.
    • La Commission Européenne a approuvé le Cialis 5 mg en une prise par jour pour le traitement de
      les signes et symptômes de l’hyperplasie de la prostate (HBP).
    • Amyvid™ a reçu l’autorisation de commercialisation
      de la Commission Européenne comme un diagnostic radiopharmaceutique
      indiqué pour la Tomographie par Émission de positons (TEP) de
      la bêta-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau de l’adulte
      les patients atteints de troubles cognitifs qui sont en cours d’évaluation pour
      La maladie d’Alzheimer et d’autres causes de déficience cognitive.
    • La société a reçu une notification de ses partenaires,
      Bristol-Myers Squibb, de mettre fin à la collaboration pour
      necitumumab en Amérique du Nord et
      Le japon, qui se traduira par Lilly
      en supposant unique dans le monde du développement et de la commercialisation des droits de l’.
      Necitumumab est actuellement en Phase III des essais comme un potentiel
      traitement pour les carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon.
    • La société a conclu une entente avec les états-UNIS valeurs Mobilières et
      Exchange Commission (SEC) pour régler la SEC enquête sur
      la conformité de la société avec les états-UNIS Foreign Corrupt Practices
      Act (FCPA). Sans admettre ou nier les allégations, Lilly
      payé civile de règlement d’un montant de $29.4
      millions de dollars et a décidé de conformité indépendante
      consultant en conduite d’un délai de 60 jours d’examen interne de la société
      des contrôles et de la conformité du programme liées à la FCPA.

    Au Quatrième Trimestre, Les Résultats Déclarés
    Dans le quatrième
    trimestre de 2012, dans le monde chiffre d’affaires total était $5.957 milliards de dollars, une baisse de 1% par rapport
    avec le quatrième trimestre de 2011. Ce 1% de baisse du chiffre d’affaires a été
    composé d’une baisse de 3 pour cent en raison de la baisse du volume et 1
    pour cent en raison de l’effet défavorable des taux de change,
    partiellement compensée par une augmentation de 2% à du prix. (Les numéros de
    n’ajoute pas en raison de l’arrondissement) La diminution de volume est principalement
    principalement par la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa® à
    la plupart des grands marchés, partiellement compensée par des gains de volume pour certains
    les autres produits. Le Total des revenus dans les états-UNIS ont diminué de 2 pour cent à
    $3.230 milliards de dollars en raison principalement de la
    la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa, largement compensée par l’augmentation
    les prix des produits pharmaceutiques, ainsi que de la hausse de la demande pour
    produits de santé animale. Total chiffre d’affaires en dehors des états-UNIS a diminué par
    1 pour cent à $2.728 milliards d’euros, soutenu
    par la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa sur les marchés en dehors de
    Au japon, l’effet défavorable de
    taux de change, et une diminution des prix, partiellement compensée par
    le volume accru de certains autres produits.

    La marge brute a diminué de 0,3 pour cent à $4.709 milliards de dollars au quatrième trimestre de 2012, comme
    la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa a été largement compensée par
    la croissance dans d’autres produits. La marge brute en pourcentage du total des
    les revenus ont été de 79,0%, soit une augmentation de 0,9 point de pourcentage
    en comparaison avec le quatrième trimestre de 2011. Le brut en hausse de
    marge % est principalement due à l’impact des effets de change
    les taux des inventaires internationales vendue qui la diminution du coût de
    les ventes du quatrième trimestre de 2012 et de l’augmentation du coût des ventes dans
    le quatrième trimestre de 2011, en partie compensée par la baisse des ventes de
    Zyprexa.

    Total des charges d’exploitation, définie comme la somme de la et de
    de développement, de marketing, de vente et d’administration frais,
    a diminué de 1% par rapport au quatrième trimestre de 2011 à
    $3.441 milliards de dollars. Le Marketing, la vente
    et frais d’administration ont diminué de 7 pour cent à $1.978 milliards de dollars, qui s’explique principalement par la baisse des
    de commercialisation et de vente frais résultant des coûts de la société
    des efforts de . Frais de recherche et développement ont augmenté de 8
    pour cent à $1.463 milliards de dollars, ou 25
    pour cent du total des recettes, tirée par les dépenses liées à la fin de l’étape
    des essais cliniques, y compris un $50.0
    millions de paiement d’étape à Incyte Société basée sur la
    l’ouverture formelle de la polyarthrite rhumatoïde (pr) de la Phase III
    programme pour baricitinib.

    Dans le quatrième trimestre de 2012, la société a comptabilisé une
    $204,0 millions charge de l’asset
    les déficiences, les frais de restructuration et autres charges spéciales, composé
    principalement de 122,6 millions $liées
    pour une valeur d’immobilisations incorporelles pour liprotamase et de 64,7 millions liés à la restructuration pour réduire
    la société de structure de coûts et de main-d’œuvre mondiale. Dans le quatrième
    trimestre de 2011, la société a comptabilisé une charge de $167.6 millions de dollars de dépréciations d’actifs,
    frais de restructuration et autres charges spéciales, y compris une charge spéciale
    de 85,0 millions liés à la
    retrait de Xigris® et $82.6
    millions de dollars liée à la restructuration d’une entreprise de réduire son
    la structure des coûts et de la main-d’œuvre mondiale.

    Le bénéfice d’exploitation au quatrième trimestre de 2012 était $1.064 milliards de dollars, qui était essentiellement plat
    par rapport au quatrième trimestre de 2011, la hausse des charges (comme
    décrit dans le paragraphe précédent) et légèrement plus faible brut
    la marge a été contrebalancée par la diminution du total des charges d’exploitation.

    Autres produits (charges) charges nettes de 52,0 millions$, comparativement à des charges nettes de
    26,8 millions de dollars au quatrième trimestre
    2011.

    Le taux d’impôt effectif a été de 18,3 pour cent dans le quatrième trimestre de
    2012, comparativement à un taux d’imposition effectif de 17,6 pour cent en
    quatrième trimestre de 2011. L’augmentation au quatrième trimestre 2012
    taux d’imposition effectif reflète l’expiration de la R&D de l’impôt
    de crédit aux états-UNIS à la fin de 2011, en partie compensée par l’impôt
    avantage liés à la valeur d’immobilisations incorporelles pour
    liprotamase.

    Bien que le bénéfice d’exploitation était essentiellement plat, plus d’autres
    frais causés bénéfice net et le bénéfice par action baisse de 4
    pour cent à $827.2 millions de dollars et
    De 0,74$, respectivement, comparativement à
    quatrième trimestre de 2011 le bénéfice net de $858.2
    millions de dollars et un bénéfice par action de $0.77.

    Au quatrième Trimestre 2012 Résultats non conformes aux PCGR
    Sur une base non-GAAP
    base, quatrième trimestre de 2012 le bénéfice d’exploitation a augmenté de 3 pour cent à
    $Revêtues 1.268 milliards de dollars, la baisse de la marge brute
    en raison de la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa, avec
    hausse des frais de recherche et développement ont été plus que contrebalancées par
    la croissance dans d’autres produits, moins de marketing, de vente et d’
    les frais d’administration. Le taux d’impôt effectif a été de 22,3%,
    comparativement à 19,9 pour cent dans le quatrième trimestre de 2011
    principalement en raison de l’expiration de la R&D au crédit d’impôt dans le
    États-UNIS à la fin de 2011. Le bénéfice Net et le bénéfice par action à la fois
    a diminué de 2 pour cent à $945.2 millions
    et 0,85$, respectivement. Ces
    des diminutions ont été chassés par la hausse du bénéfice d’exploitation a été plus
    que compensée par la hausse des autres charges et d’un taux d’imposition plus élevé.

    Résultats Non conformes aux PCGR excluent des éléments totalisant $0,11 0,10 $par
    part de la dépense dans la quatrième trimestres de 2012 et de 2011,
    respectivement. Pour plus de détails, voir la réconciliation comme ci-dessous
    bien que les notes de bas de page pour les non-PCGR du compte de résultat plus tard dans
    le présent communiqué de presse.

     


     

    Quatrième
    Trimestre


     

     

    2012


     

    2011

    %
    Changement

    Le bénéfice par action
    (rapporté)

    De 0,74 $


     

    De 0,77 $

    (4)%

    La dépréciation des actifs,
    frais de restructuration et autres charges spéciales

     

    0.11


     

     

    0.10


     

    Le bénéfice par action
    (non-GAAP)

    De 0,85 $


     

    De 0,87 $

    (2) en%

     

    L’Année 2012 A Rapporté Les Résultats
    Pour l’ensemble de l’année
    2012, dans le monde entier le total des revenus a diminué de 7 pour cent à $22.603 milliards par rapport à 2011, grâce à l’
    la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa dans la plupart des grands marchés,
    partiellement compensée par la croissance dans d’autres produits. Ce 7 pour cent
    baisse du chiffre d’affaires est composé de 7 pour cent de diminution en raison de la baisse
    de volume et de 2 pour cent de diminution en raison de l’impact de l’étranger
    les taux de change, partiellement compensés par les 2% d’augmentation en raison de la
    la hausse des prix. Le Total des revenus dans les états-UNIS ont diminué de 5 pour cent à
    $12.313 milliards de dollars en raison de la perte de
    brevet d’exclusivité pour Zyprexa, partiellement compensée par la hausse des prix
    et la croissance de la demande pour certains autres produits. Total chiffre d’affaires hors
    les états-UNIS ont diminué de 9 pour cent à $10.290
    milliards de dollars en raison de la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa en
    les marchés à l’extérieur du Japon, de la
    impact défavorable des taux de change et la baisse des prix,
    partiellement compensée par la croissance de la demande pour certains autres produits.

    La marge brute a diminué de 7 pour cent à $17.807 milliards de dollars en 2012. Marge brute en
    pour cent du total des revenus a diminué de 0,3 point de pourcentage en 2012
    à 78,8%. Cette diminution est principalement attribuable à la baisse des ventes de
    Zyprexa et, dans une moindre mesure les plus diverses de fabrication
    les coûts, partiellement contrebalancée par l’incidence des taux de change sur
    international stocks vendus, ce qui a diminué le coût des ventes dans
    2012 et de l’augmentation du coût des ventes en 2011.

    Les charges d’exploitation totales ont diminué de 1% en 2012. Marketing,
    frais de vente et frais d’administration ont diminué de 5 pour cent à
    $7.514 milliards de dollars attribuable à la baisse des
    de marketing frais résultant de la compagnie de maîtrise des coûts
    des efforts. Frais de recherche et développement ont augmenté de 5 pour cent à
    $5.278 milliards de dollars, ou 23% de
    le total des revenus, en raison de la hausse en fin de phase de l’essai clinique
    les coûts.

    En 2012, la société a comptabilisé des charges de 281,1 millions de dollars de dépréciations d’actifs,
    frais de restructuration et autres charges spéciales. Ces accusations ont été
    composé de 122,6 millions $liées
    pour une valeur d’immobilisations incorporelles pour liprotamase, 74,5 millions $liée à la restructuration pour réduire
    la société de structure de coûts et de main-d’œuvre mondiale, de 64,0 millions $liés à la dépréciation des actifs de
    une livraison des produits de la plate-forme, et de 20,0 millions de dollars lié au retrait de
    Xigris. En 2011, la société a constaté des pertes de valeur sur actifs,
    frais de restructuration et autres charges spéciales de $401.4 millions de dollars, dont collectifs 316,4 millions de dollars est principalement liée à des indemnités de départ
    les coûts de la annoncé précédemment, les actions stratégiques et
    85,0 m $liées à l’
    retrait de Xigris. En 2011, la société a également comptabilisé une charge
    de de 388,0 millions $liés à l’
    dans le processus de recherche et de développement associés à la Boehringer
    Ingelheim diabète de collaboration.

    Résultat d’exploitation en 2012 ont diminué de 14 pour cent à $4.734 milliards de dollars par rapport à 2011, tirée par la baisse des
    la marge brute, partiellement compensée par la baisse des charges en 2012 par rapport à
    2011 (comme décrit dans le paragraphe précédent), ainsi que la baisse des
    total des charges d’exploitation.

    Autres produits (charges) en 2012 un bénéfice net de $674.0 millions de dollars, comparativement à des charges nettes de
    $179.0 millions de dollars en 2011. L’augmentation de la
    dans les autres revenus (charges) a été tirée par $787.8 millions de dollars de revenus liées au début de l’
    le paiement de l’exénatide de partage des recettes de l’obligation de l’Amyline
    Les produits pharmaceutiques.

    Le taux d’imposition effectif était de 24,4% en 2012, comparativement à
    18,7% en 2011. L’augmentation en 2012 taux d’imposition effectif
    reflète l’incidence fiscale de la réception du paiement de l’Amyline et la
    l’expiration de la R&D, crédit d’impôt à la fin de 2011, en partie
    compensée par l’avantage fiscal lié à l’immobilisation incorporelle
    la dépréciation pour liprotamase. Le taux d’imposition effectif pour l’année 2011 a été
    plus faible en raison d’un avantage fiscal sur les travaux de recherche en cours et
    le développement de charge associée à la Boehringer Ingelheim
    le diabète de collaboration, ainsi que d’un bénéfice de 85,3 millions $principalement de la résolution
    2011 de l’IRS audits des années d’imposition 2005 et 2007, ainsi que certains
    les questions liées à l’exercice 2008-2009.

    Pour l’ensemble de l’exercice 2012, le bénéfice net et le bénéfice par action
    a diminué de 6 pour cent à $4.089 milliards de dollars
    et $3.66, respectivement, par rapport à
    pour l’exercice 2011 un bénéfice net de $4.348
    milliards de dollars et le bénéfice par action de 3,90$. La diminution du bénéfice net et du bénéfice
    par action en raison de la baisse du résultat opérationnel, partiellement compensée par
    la hausse des autres revenus à partir du début du paiement de l’exénatide
    le partage des revenus de l’obligation.

    De l’Exercice 2012 Résultats non conformes aux PCGR
    D’exploitation bénéfice d’exploitation
    ont diminué de 21 pour cent à $5.015
    milliards de dollars en raison de la perte de brevets d’exclusivité pour Zyprexa
    et de la hausse des frais de recherche et développement, partiellement compensée par
    la croissance dans d’autres produits, moins de marketing, de vente et d’
    les frais d’administration. Le taux d’imposition effectif pour l’année 2012 était de 22,8
    pour cent. Bénéfice Net et le bénéfice par action de chaque baisse de 23
    pour cent, à $3.784 milliards de dollars et
    $3.39, respectivement.

    Pour les fins de non-PCGR, totalisant $0,27% du revenu et de 0,52 $de dépenses pour 2012 et 2011, respectivement,
    ont été exclus. Pour plus de détails, voir la réconciliation
    ci-dessous ainsi que les notes de bas de page pour les non-PCGR du compte de résultat
    plus loin dans le présent communiqué de presse.


     

    En Année Pleine

    %
    Changement


     

    2012


     

    2011


     

    Le bénéfice par action
    (rapporté)

    $3.66


     

    $3.90

    (6)%

    La recherche et le
    développement les frais associés avec Boehringer Ingelheim
    la collaboration

     


     

    0.23


     

    La dépréciation des actifs,
    frais de restructuration et autres charges spéciales

    0.16


     

    0.29


     

    Revenu à partir de début
    le paiement de l’exénatide de partage des recettes de l’obligation

    (0.43)


     

    Le bénéfice par action
    (non-GAAP)

    $3.39


     

    $4.41

    (23)%

     

    Les numéros dans le 2011 de l’année entière de la colonne de ne pas en raison de l’
    l’arrondissement des chiffres.

     

    Recettes
    Faits saillants

     

    (En Dollars
    millions de dollars)

     

    Quatrième
    Trimestre

    Variation en %

    Plus/(Moins)

     

    En Année Pleine


     

    Variation en %
    Plus/(Moins)


     

    2012


     

    2011

    2011

    2012

    2011


     

    2011

    Cymbalta®

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