Immunogène, Inc. Annonce Encourageant IMGN529 Données Cliniques Présentées à la 56e CENDRES Réunion Annuelle et Exposition

    Immunogène, Inc. Annonce Encourageant IMGN529 Données Cliniques Présentées à la 56e CENDRES Réunion Annuelle et

    SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE) décembre 6, 2014– Immunogène, Inc. (NASDAQ: IMGN), une société de biotechnologie qui développe de nouveaux traitements anticancéreux à l’aide de son -médicament conjugué (ADC) de la technologie, a annoncé aujourd’hui la présentation des résultats cliniques encourageants avec ses IMGN529 expérimental de thérapie pour les cellules B malignes à l’American Society of Hematology (ASH) réunion annuelle (abstract #1760). Ces inclure des réponses objectives à des doses qui ont été généralement bien toléré.

    Immunogène du IMGN529 est un nouveau traitement potentiel pour les LMNH et d’autres non-Hodgkinien (LNH) sous-types. Un ADC, il comprend un anticorps qui cible CD37, trouvé sur les cellules B malignes, avec le cancer puissant qui tue les cellules de l’agent, DM1, ci-joint. L’anticorps sert à délivrer la DM1 spécifiquement pour les cellules B pour les tuer et, basé sur la recherche préclinique, contribue également une activité anticancéreuse.1

    IMGN529 est actuellement à la recherche de doses partie d’un essai clinique de Phase I, qui évalue des doses croissantes de cette thérapie expérimentale dans de nouveaux groupes de patients en rechute/ de la LNH. Résultats avec les premières doses évaluées ont été rapportés précédemment.2

    Données Cliniques Présentées

    Le IMGN529 doses évaluées à ce jour la gamme de 0,1 à 1,4 mg/kg, administrée une fois toutes les trois semaines. Son DMT n’a pas encore été établi, et l’évaluation de l’1,4 mg/kg niveau est en cours.

    Vingt-quatre (24) de 33 patients inscrits à ce jour étaient évaluables pour l’efficacité. Dix patients évaluables avait DLBCL, qui avait été lourdement prétraités, et quatre (40%) de ces patients ont eu une réponse objective: l’un a eu une réponse complète (CR) et trois ont eu des réponses partielles (PRs). La CR et l’un des PRs ont été parmi les patients traités avec la dose de 1,0 mg/kg, la plus haute IMGN529 niveau de dose à l’évaluation complète à ce jour. Deux de ces patients avaient reçu de multiples traitements préalables, y compris l’autogreffe de cellules souches (ASCT). Dix des 24 patients évaluables avait un lymphome folliculaire et l’un de ces patients ont également eu une PR. Ce patient, lui aussi, avait reçu de multiples traitements, y compris l’ASCT.

    Comme indiqué précédemment, un début précoce, transitoire baisse de la numération des a été vu dans plusieurs patients recevant IMGN529 à de faibles doses.2 C’était censé être due à une redistribution des par médiée par les anticorps de la libération de cytokines – plutôt qu’à la de la moelle osseuse; la suite de la recherche préclinique en faveur de cette (voir le résumé #3119).

    Avec l’ajout de la péri-perfusion de stéroïdes pour le protocole de traitement, l’incidence et la sévérité de la neutropénie a nettement diminué et d’augmentation de la dose de reprise. Comme indiqué précédemment, les premiers patients traités avec la dose de 1,0 mg/kg a retardé l’apparition de neutropénie ou de neutropénie fébrile.2 G-CSF a été ajouté par la suite du protocole de traitement et il n’y a pas de nouveaux rapports de neutropénie fébrile à des doses de 1,0 1,4 mg/kg; l’incidence de la neutropénie de grade élevé vu avec 1,4 mg/kg a été de courte durée (2 jours) la durée.

    Hématologiques effets secondaires ne sont pas inattendu dans de tels patients lourdement prétraités. D’autres effets indésirables fréquents ont été la , de la fatigue, la nausée et la diarrhée, qui sont généralement de Grade 1/2.

    « Il est encourageant de constater que les patients avec une telle lourdement prétraités la a répondu à IMGN529, » a déclaré le Dr Charles Morris, vice-président directeur et Chef du service de Développement. « Nous sommes particulièrement heureux avec les réponses vus dans les patients avec diffus à grandes cellules B lymphome vu le peu d’options de traitement pour ces patients d’aujourd’hui, et hâte de faire progresser IMGN529 dans la d’essais spécifiques en 2015. »

    Sur Diffus à Grandes cellules B Lymphome (LMNH)

    Plus de 70 000 personnes recevront un diagnostic de lymphome non Hodgkinien (LNH) aux états-unis dans 2014.3 LMNH-b est une agressive de lymphome qui représente environ un tiers de la nouvelle LNH cas diagnostiqués chaque année.3

    Sur Immunogène, Inc.

    Immunogène, Inc. développe ciblée de la thérapeutique anticancéreuse. La Société ADC utilise la technologie de ciblage de tumeurs anticorps pour fournir un Immunogène qui tue les cellules de l’agent spécifiquement aux cellules cancéreuses, la Société a également développé des anticorps à activité anticancéreuse de leur propre. Le premier produit avec Immunogène de l’ADC de la technologie est de Roche Kadcyla®. Immunogène a trois filiale en propriété produit des candidats dans les essais cliniques avec d’autres composés dans les essais cliniques par le biais de la Société des partenariats avec Amgen, Bayer HealthCare, bio-essai et Sanofi. Plus d’informations sur Immunogène peut être trouvé à www.immunogen.com.

    Kadcyla® est une marque déposée de Genentech, un membre du Groupe Roche.

    1 Deckert et coll. Sang, 2013 Nov 14; 122(20):3500-10.

    2 réunion annuelle de l’ASCO 2014; abstract no 8526.

    3 La Société Américaine Du Cancer (2014), Le Cancer Facts & Figures.

    Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Pour ces déclarations, Immunogène revendique la protection de la sphère de sécurité pour les énoncés prospectifs fournis par la Private Securities Litigation reform Act de 1995. Il convient de noter qu’il y a des risques et des incertitudes liés au développement de nouveaux produits anticancéreux, y compris IMGN529, y compris les risques liés aux études précliniques et cliniques, leurs horaires et les résultats. Un examen de ces risques peut être trouvé dans Immunogène Rapport Annuel sur Formulaire 10-K pour l’exercice clos le 30 juin 2014 et d’autres rapports déposés auprès de la Securities and Exchange Commission.

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