Étude Comparant Opdivo (nivolumab) à la Chimiothérapie Montre un Avantage de Survie

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    Mise à jour: Opdivo (nivolumab) Maintenant Approuvé par la FDA – décembre 22, 2014

    Étude Comparant Opdivo (nivolumab) à la Montre un Avantage de Survie

    PRINCETON, N. J., novembre 16, 2014 — Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) a annoncé aujourd’hui les résultats de CheckMate -066, une étude de 3 randomisée, à double insu, comparant Opdivo, d’une étude de PD-1 de contrôle immunitaire de l’inhibiteur, de la chimiothérapie à la dacarbazine (DTIC) chez des patients naïfs de traitement BRAF de type sauvage de avancé (n=418). L’étude a satisfait à son critère principal de survie globale (OS) à la médiane de l’OS pas atteint pour Opdivo vs 10,8 mois pour DTIC. La survie à un an, le taux était de 73% pour les Opdivo contre 42% pour DTIC et il n’y a 58% de diminution du risque de pour les patients traités avec Opdivo (taux de Risque de [HR]: 0,42, P

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